記事 – GMP Meister®

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2025-02-07 ｜記事

FDA情報：ニトロソアミン不純物に対する発がん性の強度分類への取組み

FDAは、2025年1月にニトロソアミン不純物に対する発がん性の強度分類へのアプローチに関する研究成果（題名以下）を掲載しました（2025/1/10付け）。 “Determining Recommended Accept […]

2025-02-05 ｜記事

How to Respond to a PMDA Inspection: Mechanism by which the observation is issued

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2025-02-07 ｜記事

WHO、新ドラフト「連続製造における考慮点」ガイドライン案を発表

2025年1月、世界保健機関（WHO）は、医薬品製造の革新を目指す新たなドラフト作業文書「WHO Points to consider in continuous manufacturing of pharmaceuti […]

2025-02-03 ｜記事

【FDA Warning Letter】未承認生物製剤と無菌工程の不備

2024年12月12日付のFDAによる警告書（Warning Letter）では、INCELL Corporation LLCが製造する羊水由来の製品「(b)(4)」について、以下の重大な問題が指摘されました。第一に、こ […]

2025-02-06 ｜記事

【FDA Warning Letter】「未承認新薬」がサプリメントとして販売

米国食品医薬品局（FDA）は2025年1月16日付で、Mihon Corp.（VitalityVita）およびBoulla, LLCに対し、警告書（Warning Letter）を発行しました。その主な内容は、同社が販売 […]

2025-02-05 ｜記事

【FDA Warning Letter】未承認バイオ製品の販売をめぐる主な指摘

FDAは2024年12月30日付の警告書（Warning Letter）において、Evolutionary Biologics Inc.が販売する複数の製品（EXO RNA™、EVO JEL™、EVO HYBRID™など […]

2025-02-04 ｜記事

【FDA Warning Letter】未承認新薬と製造管理上の問題点

FDAは2025年1月17日付で、Chara Biologics社に対し警告書を発行しました。FDAによる査察（2024年7月23日～8月16日）で判明した問題点の中心は、同社が製造・販売するヒト羊水由来の「CharaE […]

2025-01-31 ｜記事

【FDA Warning Letter】FDAがトルコ企業に警告書――原料試験や品質管理体制の不備を指摘

米国食品医薬品局（FDA）は2025年1月21日付で、トルコのKardesler Ucan Yaglar Sanayi Anonim Sirketiに警告書（Warning Letter 320-25-31）を発行しまし […]

2025-01-30 ｜記事

How to Respond to a PMDA Inspection: For an Effective Inspection Response

Pharma Planning Co., Ltd. (hereinafter PP) conducts gap analysis and provides guidance on PMDA GMP/GCTP inspec […]