GMP Meister編集部

2025-01-30 ｜記事

【FDA Form483】「見切り出荷」はNO！

2025年1月8日付で、FDAは「Atlanta Supersource, Inc.」に対し警告書を発行しました。本記事では、警告書の詳細と、指摘された主なポイントについて解説します。製造設備の交差汚染リスク警告書に […]

2025-01-22 ｜記事

【FDA Form483】原因不明な異常事態を放置していませんか！？

2024年12月2日から20日にかけて、米国食品医薬品局（FDA）はSCA Pharmaceuticals社（米国コネチカット州ウィンザー）の受託製造施設に対して査察を実施しました。その結果、Form FDA 483が発 […]

2025-01-17 ｜記事

【FDA Form483】根本原因の調査～ヒューマンエラーでは片付けられない～

2024年9月から10月にかけて、FDAはQuVa Pharma社の製造施設を査察し、そのForm 483が公開されました。今回のObservationでは、様々な不備が見出されていますが、共通しているのは、発生事象に対 […]

2025-01-08 ｜記事

【FDA Warning Letter】原料試験未実施等への指摘

2024年12月18日、FDAは、インド・ラジャスタン州ビワディに所在するBhargava Phytolab Private Limitedの製造施設に対し、CGMP（医薬品の適正製造基準）の重大な違反を指摘する警告書を […]

2025-01-08 ｜記事

【FDA Warning Letter】サプライヤーの承認体制

このたび、米国食品医薬品局（FDA）はインド・ハイデラバードに所在するAkron Formulations India Private Limitedに対し、医薬品の製造工程に関する重大なcGMP違反を指摘するWarni […]

2025-01-08 ｜記事

【FDA Warning Letter】未承認の製品を販売

米国食品医薬品局（FDA）は、2024年1月上旬にテキサス州オースティンにあるXO Biologix社の施設を査察し、その結果を踏まえて12月12日付で警告書を発行しました。対象となったのは、同社が販売・流通している「M […]

2025-01-08 ｜記事

【FDA Warning Letter】経営陣と品質部門（QU）の監督責任

2024年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、Indoco Remedies Limitedの製造施設に対しCGMP違反を指摘する警告書を発行しました。主な問題は微生物試験の不備や無菌製造工程のバリデーション不足 […]

2025-01-08 ｜記事

【FDA Warning Letter】査察の妨害

米国食品医薬品局（FDA）は2024年12月17日、カナダ・オンタリオ州ニューマーケットに所在する製造所に対し、CGMP（医薬品の適正製造基準）違反および査察妨害を理由とする警告書を発行しました。査察の過程で、従業員への […]

2025-01-07 ｜記事

「革新的製造技術が医薬品開発を変える──FDAの新ガイダンス『先進的製造技術指定プログラム』とは？」

2024年12月にFDAが「Advanced Manufacturing Technologies Designation Program Guidance for Industry」を公開しました。このガイダンスは、革 […]