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2025-09-30 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その6)
リスクコントロールの3.4.1の特別な考慮点について以下の記載があります。 複数の製造部材,特に同一又は類似の材料で構成されたものは,累積の影響を溶出物リスクとして評価する必要があります。また,管理戦略には,必要に応じて […]

2025-09-24 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その5)
包装部品/システムに関しては、患者の安全性リスクが既に得られている知識により十分に低減できる場合(例:抽出物/溶出物相関が確立されている場合、承認済製剤と同様の溶出傾向を有する類似医薬品製剤がある場合)、あるいはAETを […]

2025-09-19 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その4)
典型的なリスクアセスメントとリスクコントロールのワークフローがAppendix 1に示されています。図4では,製造(設備)の部材やシステムに対するリスクアセスメントとリスクコントロールのワークフローが示されています。 製 […]

2025-09-18 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その3)
3.3項のリスクアセスメントに移ります。リスクアセスメントでは次のことが解説されています。Step 1 - ハザード特定:既に得られた知識(部材の使用経験,過去の試験等)や抽出物及び溶出物試験に基づき潜在的な溶出物を特定 […]

2025-09-17 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その2)
第2章の適用範囲はその1で解説したので,その2では第3章のリスクアセスメント/コントロールに移ります。 図1としてQRMの全体像が示されています。ここでのリスクアセスメントは化学的特性,安全性及び品質の関連から行うのが特 […]

2025-09-16 | 記事

ICH Q3E (E&L) ガイドライン案の公開について(その1)
Extractables & Leachables(E&L)に対するICH Step 2ドキュメントが2025年8月1日付でリリースされました。https://database.ich.org/sites […]

2025-09-09 | 記事

EU GMP第1章改訂版の公表について
EU GMP第1章の改訂案が公表されています。 https://health.ec.europa.eu/consultations/stakeholders-consultation-eudralex-volume-4- […]

2025-09-08 | 記事

GMP調査要領の一部改正について
令和7年9月2日付で,GMP調査要領が改正されました。 https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T250903I0020.pdf 主な改正点は,GMP適合性調査で不適合となった場 […]

2025-08-29 | 記事

厚木の夜がジャズに染まる🎶
🎷✨厚木市制70周年記念「あつぎジャズナイト2025」✨🎶 【日時】令和7年8月21(木)-22(金) 16:00~20:00【場所】厚木公園「あつぎジャズナイト2025」では、プロ・アマ合わせて10組のミュージシャンが […]